Wir möchten den Welt-RLS-Tag nutzen, um den Betroffenen zu zeigen, dass sie eine Krankheit haben, die einen Namen hat und die behandelbar ist. Es ist uns gleichermaßen wichtig, aufzuzeigen, dass man mit der Krankheit nicht allein ist, dass man über die Krankheit spricht und lernen kann, mit ihr umzugehen. Und dass Selbsthilfe ein wichtiger Weg sein kann, sich mit seiner Erkrankung auseinanderzusetzen und diese zu bewältigen.
Weitere Ziele:
- Aufklärung über die Krankheit (Was ist RLS? Wen betrifft’s?) und Aufmerksamkeit für die damit verbundenen Probleme über die Lebensspanne hinweg (Kinder, Schwangere, Erwachsene, Senioren und Hochbetagte)
- Sensibilisierung für die Auswirkungen und die Häufigkeit der Erkrankung (1 von 10)
- Aufmerksamkeit für die Gemeinschaft der RLS-Patienten (die betroffenen Menschen „dahinter“)
- Sensibilisierung für unsichtbare Behinderungen und das mit der Krankheit verbundene Stigma
- Hinweisen auf die oft schwierige Versorgungslage von RLS-Betroffenen (unzureichende ärztliche Versorgung, lange Diagnosewege, Nicht- und Fehlbehandlungen, hohe Gesundheitskosten für die Solidargemeinschaft)
- Eine Möglichkeit geben, Angebote der RLS-Selbsthilfe kennenzulernen und einen gegenseitigen Austausch zu schaffen
- das Netzwerk für Betroffene zu stärken
- die Gesundheit zu fördern
- über die RLS-Vereinigung zu informieren, neue Zielgruppen ansprechen, neue Vereinsmitglieder gewinnen
- soziales Engagement zu zeigen
Veranstaltet durch:
RLS e.V. Deutsche Restless Legs Vereinigung
Schäufeleinstraße 35
80687
München
Ansprechperson
Katharina Glanz
Telefon: 089/55028880
E-Mail:
katharina.glanzrestless-legsorg
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